3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑

中文名	3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑
英文名	tert-butyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate
别名	3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑 5-BOC-3-氨基-1,4,6-三氢吡咯并[3,4-C]吡唑 3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5-甲酸叔丁酯 3-氨基吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H,4H,6H)-甲酸叔丁酯 3-氨基-4,6-二氢吡咯并[3,4-C]吡唑-5(1H)-甲酸叔丁酯叔-丁基3-氨基-1H,4H,5H,6H-吡咯并[3,4-C]吡唑-5-甲酸基酯
英文别名	LogP 5-Boc-3-amino-4,6-dihydro... 5-Boc-3-amino-4,6-dihydropyrrolo[3,4-c]pyrozole 5-BOC-3-AMINO-4,6-DIHYDRO-PYRROLO[3,4-C]PYROZOLE 5-Boc-3-amino-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole 5N-BOC-3-AMINO-4,6-DIHYDRO-1H-PYRROLO[3,4-C]PYROZOLE tert-butyl 3-aminopyrrolo[3,4-c]pyrazole-5(1H,4H,6H)-carboxylate tert-Butyl 3-amino-4,6-dihydropyrrolo[3,4-C]pyrozole-5-carboxylate TERT-BUTYL 3-AMINO-4,6-DIHYDROPYRROLO[3,4-C]PYRAZOLE-5(1H)-CARBOXYLATE tert-butyl 3-amino-3a,4,6,6a-tetrahydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylate 3-Amino-4,6-dihydro-1H-pyrrolo[3,4-c]pyrazole-5-carboxylic acid tert-butyl ester
CAS	398491-59-3 952182-06-8
化学式	C10H16N4O2
分子量	224.26
InChI	InChI=1/C10H18N4O2/c1-10(2,3)16-9(15)14-4-6-7(5-14)12-13-8(6)11/h6-7,12H,4-5H2,1-3H3,(H2,11,13)
密度	1.314±0.06 g/cm3(Predicted)
熔点	167-169 °C(Solv: isopropanol (67-63-0))
沸点	433.0±45.0 °C(Predicted)
闪点	167.8°C
蒸汽压	3.48E-05mmHg at 25°C
折射率	1.64
酸度系数	16.32±0.20(Predicted)
存储条件	under inert gas (nitrogen or Argon) at 2–8 °C
上游原料	2-(2-氰基乙基氨基)乙酸乙酯 1-Boc-3-氰基-4-吡咯烷酮 N-(2-氰基乙基)-N-[叔丁氧羰基]甘氨酸甲酯 N-(2-氰乙基)氨基乙酸

3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑 - 简介

3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑（简称BTAP）是一种有机化合物，具有以下性质：

外观：BTAP以无色或微黄色的晶体形式存在。
溶解性：在常见有机溶剂中溶解性较好，如氯仿、二氯甲烷和甲醇等。
稳定性：BTAP在常规实验条件下相对稳定。

BTAP的主要用途包括：

有机合成试剂：BTAP可以作为催化剂或参与有机合成反应的试剂，例如催化酰肼和丙二醛的反应。

制备BTAP的方法如下：

BTAP可以通过以下步骤合成：

第一步：将2-吡咯甲醛与二异丙胺发生缩合反应，生成吡咯并[3,4-C]吡唑。
第二步：将吡咯并[3,4-C]吡唑与氯丁酮发生酰化反应，生成3-氨基-5-叔丁氧羰基-吡咯并[3,4-C]吡唑。

安全信息：

BTAP在正常操作条件下一般较安全，但仍需注意以下事项：

1.注意防护：在使用BTAP时，应佩戴适当的防护设备，如实验手套和护目镜，以避免接触皮肤和眼睛。
2.通风条件：当操作涉及BTAP时，应在通风良好的实验室环境下操作，以减少有害气体的吸入。
3.储存条件：将BTAP储存在干燥、通风处，避免暴露在光线下，以防止不必要的分解。

最后更新：2024-04-09 15:16:50

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